欧盟认证GMP全称你要知道的是这个认证机构的全称？还是GMP的全称？
你说的这个叫法不太正确 ， 应叫做‘欧盟GMP认证’ ， 一般药界的人就直接这么叫 ， 没有人不明白的 ， 如果硬要翻译过来 ， 该是‘欧盟药品生产许可认证’ 。而GMP的全称是叫做good manufacturing practice, 也就是药品优良生产质量规范 。
既然说到GMP ， 我就索性多解释一点 ， GMP一般是由各国政府或一些权威的国际性协会组织颁布 ， 作为对生产合格药品的药厂的强制性要求 ， 可以说一种通行证吧 。对于这些政府或机构认定符合它们GMP规范的药厂 ， 由颁布这些规范条例的机构授予相应的GMP证书 ， 即代表许可该药厂生产的药品进入该国（由某国政府颁布）或者认可该国际协会规范的国家或地区（由国际协会颁布）——呵呵 ， 当然前提是这个药品在该国已作为新药报批许可销售 。而实施这个欧盟GMP认证的机构是欧洲药品管理局（EMEA） ， 但是注意 ， 销往英国的药品应通过的是英国国家药品监督管理局（MHRA）的GMP认证 。
希望我说的这些能帮助你更好了解药厂GMP ， 大家多多交流 。
欧盟的简称是什么欧洲联盟（European Union） ， 简称欧盟（EU） ， 是由欧洲共同体 (European Communities ， 又称欧洲共同市场) 发展而来的 ， 是一个集政治实体和经济实体于一身、在世界上具有重要影响的区域一体化组织 。1991年12月 ， 欧洲共同体马斯特里赫特首脑会议通过《欧洲联盟条约》 ， 通称《马斯特里赫特条约》（简称《马约》） 。1993年11月1日 ， 《马约》正式生效 ， 欧盟正式诞生 。欧盟现有27个成员国和近5亿人口（2007年1月） ， 总部设在比利时首都布鲁塞尔 。欧盟的宗旨是“通过建立无内部边界的空间 ， 加强经济、社会的协调发展和建立最终实行统一货币的经济货币联盟 ， 促进成员国经济和社会的均衡发展” ， “通过实行共同外交和安全政策 ， 在国际舞台上弘扬联盟的个性” 。
欧盟认证是什么意思欧盟认证应该指一种特定的认证 ， 如进入欧盟市场的产品认证 ， 管理体系认证和其他标志认证等 。
如：
“CE”标志是一种安全认证标志 ， 被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照 。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售 ， 无须符合每个成员国的要求 ， 从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通 。
E-Mark认证是欧洲共同市场, 对汽.机车及其安全零配件产品 ， 噪音及废气等 ， 均需依照欧盟法令【EEC Directives】与欧洲经济委员会法规【ECE Regulation】的规定 ， 通过产品符合认证要求 ， 即授予合格证书 ， 以确保行车的安全及环境保护之要求 。
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准 ， 它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances) 。该标准将于2006年7月1日开始正式实施 ， 主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准 ， 使之更加有利于人体健康及环境保护 。
VDA6.1是德国汽车工业联合会（VDA）制定的德国汽车工业质量标准的第一部分 ， 即有形产品的质量管理体系审核 ， 简称VDA6.1 。该标准以ISO 9001为基础 ， 适当增加了来自汽车工业实践的特殊要求 。